本病为一种慢性进行性视网膜变性，是一种常染色体隐性遗传病。此病常累及双眼，多开始于幼年与青春期，初期以夜盲、眼底色素变化为其特征。病程可迁延数十年，中心视力消失，中年以后有失明的可能。


症状表现
    
    早期眼底可完全正常，以后视网膜的赤道部出现有典型的弥散点状或骨细胞样色素斑，逐渐向后极部及周边部蔓延。晚期视网膜血管显著狭窄，视乳头呈蜡黄色萎缩。此外，尚有一种没有色素斑而有其他典型症状和表现者，称之为无色素性视网膜色素变性。

治疗方法
    
    目前，对此病无特殊疗法，一般采血管扩张剂，并应用维生素A、B1、B12辅助治疗。