目的：研究巨噬细胞培养液是否对离体培养的RGCs的存活和生长具有促进作用？探讨损伤晶状体促进RGCs的存活和轴突再生的作用物质，为视神经损伤和再生的基础研究提供理论依据，为临床治疗视神经损伤探索可行方法。方法：制备大鼠巨噬细胞培养液,分别用巨噬细胞培养液及DMEM对RGCs进行离体培养，观察RGCs在体外存活的时间，测量培养1、3、5d有突起的RGCs数目及最长突起长度，进行组间比较。结果：1、对照组离体培养的细胞于培养5~6d崩解死亡，而巨噬细胞培养液组细胞能存活6~8d，细胞存活时间较对照组显著延长(P＜0.05)。2、培养1、3、5d，巨噬细胞培养液组有突起的RGCs数明均显多于对照组(P＜0.01)。3、培养1、3d，巨噬细胞培养液组RGCs最长突起长度较对照组延长非常显著(P＜0.01)。培养5d，RGCs最长突起长度与对照组比较差异显著(P＜0.05)，结论：巨噬细胞培养液可促进离体培养的RGCs存活和生长。