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摘要 目的：观察新型生物靶向光敏剂酞菁锌在大鼠眼组织的分布特点, 特别是在脉络膜和视网膜药物浓度高峰期及消退的时间,为今后应用光敏剂酞菁锌进行眼部光动力治疗提供依据。方法：取健康SD大鼠和BN（Brown Norway）大鼠各12只，随机分成6组，对照组2只和实验组10只，氯胺酮麻醉动物后，经尾静脉注入新型生物靶向光敏剂酞菁锌1mg/kg, 对照组经尾静脉注入等量生理盐水，实验组分别在给药后5分、10分、15分、30分和60分钟各取2只大鼠眼球，作冰冻切片，厚15μm ,迅速于荧光显微镜下观察前、后节的荧光分布, 两人同时观察并确定荧光强度等级，然后同一张切片行HE 染色明确组织层次。
结果：对照组眼球冰冻切片荧光显微镜下无荧光，注射光敏剂后脉络膜和外层视网膜均可见绿色荧光迅速增强,随时间推移荧光强度逐渐减弱,角膜、虹膜基质、晶状体、玻璃体、内层视网膜和巩膜在所观察时间内未发现药物荧光。给药后10min 为光敏剂酞菁锌在眼组织分布的高峰期,15 min 后药物浓度有所下降,30 min 药物浓度已降至很低，60 min 药物基本已消退。结论：荧光显微镜观察法可以比较全面、精确的观察药物在眼部各层组织的分布，静脉注射后光敏剂酞菁锌迅速分布于脉络膜和外层视网膜等,而无血管组织如角膜、晶状体等药物荧光检测不到。以上特点与Visudyne 十分相似, 新型生物靶向光敏剂酞菁锌有望成为眼部光动力治疗的国产新药。
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