【目的】:许多研究表明糖网病可能是炎症反应的结果,ICAM-1是参与炎症反应的重要分子;本研究拟探讨高糖环境下视网膜微血管内皮细胞ICAM-1分子表达上调与糖基化修饰的关系。【方法】:体内实验:STZ诱导建立糖尿病模型。采用组织免疫荧光、RT-PCR、免疫印迹法检测STZ诱导的糖尿病大鼠眼球视网膜ICAM-1分子的表达情况;体外实验:原代培养牛视网膜微血管内皮细胞,采用不同浓度葡萄糖的DMEM培养基培养(5M、11M、22M、30M)进行培养,同时采用tunicamycin干扰糖基化修饰,采用流式细胞仪观察细胞膜表面的ICAM-1分子的表达,RT-PCR和免疫印迹法观察细胞内RNA和蛋白水平ICAM-1分子表达改变情况。【结果】:体内实验:组织免疫荧光,RT-PCR和免疫印迹法发现糖尿病大鼠眼球视网膜ICAM-1表达上调。体外培养:随培养基葡萄糖浓度的上升,视网膜微血管内皮细胞ICAM-1分子表达上调;采用tunicamycin共培养后,抑制了高糖所诱导的视网膜内皮细胞ICAM-1分子的上调。【结果】:高糖环境下视网膜血管内皮细胞ICAM-1分子表达上调,糖基化修饰参与表达的上调,抑制糖基化修饰可能成为治疗糖网病的一个靶点。 |