| 目的 研究脱细胞硬脑膜植入新西兰大白兔上睑后的组织相容性，比较硬脑膜经脱细胞处理前后抗原性的变化。 方法 用2%Triton X-100辅以DNase、RNase制备兔脱细胞硬脑膜。将20只新西兰大白兔随机平均分为两组，每组10只，去除右上睑10mm×3mm的睑板后，分别植入兔交联型异体脱细胞硬脑膜和异体硬脑膜。于植入后1周、4周、8周取兔外周血，行IgG、IgA、IgM、C3、C4的定量测定；并用流式细胞仪检测CD4＋T细胞、CD8＋T细胞。于术后1周、4周、8周、12周取出植片，行免疫组织化学和HE染色检查。结果 脱细胞硬脑膜植入上睑第1周，两组动物外周血中IgG分别是异体硬脑膜：0.095g/l，脱细胞硬脑膜：0.07g/l，p<0.05，两组间有显著性差异；IgA、IgM、C3和C4的改变无明显差异。术后4周、8周，两组间IgG、IgA、IgM、C3、C4和CD4＋T细胞、CD8＋T细胞定量均无明显差异，p>0.05。术后1周、4周、8周、12周，植入局部的光镜显示：脱细胞硬脑膜组的炎症反应和淋巴细胞浸润要小于异体硬脑膜组，成纤维细胞和新生血管长入情况相似，宿主成纤维细胞于术后8周基本完全长入植片。术后1、4、8周，CD4＋T细胞计数显示：脱细胞硬脑膜组明显少于异体硬脑膜组，分别为5±2个、9±4个、11±3个；异体硬脑膜组分别为10±3个、31±4个、24±4个。CD8＋T细胞计数：脱细胞组分别为：4±2个、8±2个、10±3个；异体硬脑膜组分别为10±3个、23±5个、22±5个。 结论 脱细胞硬脑膜植入眼部后显示出良好的组织相容性，可以有效地引导受体成纤维细胞和血管的长入，引起的炎症反应及淋巴细胞浸润较异体硬脑膜小，可以成为外眼组织修复手术中有应用价值的新型生物材料。 |
