| 【目的】：研究基质金属蛋白酶（MMP-1,2,3,7,9）及其组织抑制因子（TIMP-1,2,3,4）在正常人眼各组织的表达及各因子间表达的差异。
【方法】：采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白－过氧化物酶染色法（SP法）检测正常人眼结膜、角膜、巩膜、视网膜感觉层、视神经及晶状体中MMP-1,2,3,7,9 和TIMP-1,2,3,4的表达；为避免色素自身的棕黑色及视网膜色素上皮层自发绿荧光造成假阳性，采用免疫荧光SABC-Cy3（红色荧光）方法检测虹膜、睫状体、脉络膜、视网膜色素上皮层中MMP-1,2,3,7,9 及TIMP-1,2,3,4的表达。
【结果】： ①MMP-1,2,3,7 及TIMP-1,2,3,4在结膜上皮细胞表达强于在固有层的表达; 上皮细胞中MMP-1及TIMP-1表达较强；②MMP-1,2,3,7,9及TIMP-1,2,3,4在角膜上皮及内皮表达较为明显，在前弹力层、基质、后弹力层表达较弱;③巩膜胶原纤维组织中除MMP-1有均匀弱着色外，MMP-2,3,7,9及TIMP-1,2,3,4都几乎不表达；纤维细胞除MMP-3有较明显的表达外，其它抗体也几乎不表达。④MMP-1,2,3,7,9及TIMP-1,2,3,4在虹膜前缘层、前上皮细胞层、基质层、后上皮细胞层各层表达强度依次减弱。前缘层内MMP-1,2,3及TIMP-1表达强于MMP-7,9及TIMP-2,3,4；前上皮细胞内MMP-2强于其它8个抗体；⑤MMP-1,2,3,7,9及TIMP-1,2,3,4在睫状体无色素上皮、睫状肌、色素上皮、基质表达强度依次减弱。无色素上皮、色素上皮、基质层内MMP-1,2,3及TIMP-3强于其它各抗体；睫状肌内MMP-2及TIMP-2,3强于其它各抗体。此外，MMP-1,2,3,9,及TIMP-1,2,3,4的表达主要位于色素上皮和无色素上皮的细胞浆，而TIMP-3的表达主要位于上皮细胞的基底膜。⑥MMP-1,2,3,7,9及TIMP-1,2,3,4在脉络膜表达强度适中; ⑦MMP-1,2,3,7,9及TIMP-1,2,3,4在视网膜感觉层及色素上皮层都有普遍表达：MMP-1,2,3及TIMP-1,2,3,4在视网膜感觉层各层中表达较强；MMP-7在节细胞及视锥视杆层有较强的表达，在视网膜其它层几乎不表达；MMP-9只在节细胞层和视锥视杆层有弱的表达，；此外，MMP-7在视锥视杆层是在外节表达强于内节，而其它各抗体是在内节表达强于外节。色素上皮内各抗体普遍有较强表达，MMP-1,7略强于其它抗体。⑧MMP-1,2,3,7,9及TIMP-1,2,3,4在晶状体的表达主要位于晶状体上皮细胞中。MMP-1,2,3及TIMP-1,2,3,4的表达强于MMP-7和MMP-9表达；晶状体囊膜无MMP-1,2,3,7,9及TIMP-1,2,3,4表达；晶状体皮质MMP-1,2,3,7,9及TIMP-1,2,3,4几乎没有表达，只在赤道部靠近上皮的新生皮质和少数新生的晶状体细胞胞浆内可见弱阳性。⑨MMP-1,2,3,7,9及TIMP-1,2,3,4在视神经有较广泛的表达。神经纤维中MMP-1表达强，MMP-2及TIMP-1,2,3,4表达相对弱，MMP-3,7,9几乎不表达；胶质细胞MMP-1, 3表达最强，MMP-2及TIMP-1,2,3,4的表达弱阳性，MMP-9的表达更弱，MMP-7在胶质细胞中不表达。
【结论】：基质金属蛋白酶（MMP-1,2,3,7,9）及其组织抑制因子（TIMP-1,2,3,4）在正常人眼结膜、角膜、巩膜、虹膜、睫状体、脉络膜、视网膜、晶状体及视神经有广泛的表达，无明显特异性，表达强度在各部或某一部位内存在一定差别，在各部位内部有一定的表达规律。 |
