【目的】探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)与角膜新生血管(CNV)形成的相关性及地塞米松对角膜新生血管的抑制作用。【方法】健康长耳白兔22只, 选2只兔作为正常对照,余20只兔双眼行角膜基质缝线制备CNV模型,并随机分为实验一组(单纯角膜缝线组)和实验二组(角膜缝线+地塞米松治疗组),每组10只。实验二组兔双眼于术后第一天起每天结膜下注射地塞米松0.5ml/眼至实验结束。裂隙灯观察CNV生长情况并计算CNV分布面积。两组动物分别于术后1、4、7、14、21d各随机处死2只,取双眼角膜行HE及免疫组化染色,观察角膜病理学变化及TGF-β1的表达情况。【结果】①术后裂隙灯观察:实验一组最早于术后第2天可见新生血管长入,14天生长最旺盛;实验二组术后最早第7天见新生血管生长,第11天停止生长。②角膜HE切片:实验一组不同时段角膜基质层内可见大量CNV生长,并有较多的炎细胞浸润及成纤维细胞生长。实验二组角膜基质内CNV较少,并见少量浆细胞、成纤维细胞生长。③角膜组织中TGF-β1的免疫组化分析:TGF-β1主要分布于角膜上皮细胞、基质纤维细胞、浸润的炎症细胞及血管内皮细胞胞浆中。不同时间内实验一组角膜基质内TGF-β1的阳性表达较多;而实验二组角膜基质内TGF-β1的阳性表达较少。【结论】①兔角膜基质缝线法诱导的新生血管生长稳定,适于定量研究②TGF-β1可能参与了角膜新生血管的形成,且其表达水平与角膜新生血管分布面积明显正相关。③地塞米松可能通过抑制TGF-β1表达而抑制角膜新生血管的形成。
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