| 摘要：目的：研究NF-KB对人眼小梁细胞增殖及DNA合成的影响，探讨继发性青光眼的发病机制。方法：采用原代培养的人眼小梁细胞，通过脂质体转染的方法，将P65表达质粒转染小梁细胞，24小时后分别通过MTT法及3H-TdR 掺入实验检测小梁细胞的增殖及DNA合成情况。结果：MTT法及3H-TdR 掺入实验显示小梁细胞P65质粒转染后细胞增殖及DNA的合成都明显受抑制，与正常对照组相比相差显著（P<0.05）。结论：P65的高表达抑制小梁细胞的增殖及DNA的合成，提示NF-kB的过度活化可能是导致继发性青光眼发生的一个重要的因素。 |
