| 目的 观察α晶状体蛋白对原代培养的LongEvens大鼠视网膜小胶质细胞的抑制作用。
方法 取新生LongEvens大鼠视网膜进行混合细胞培养10－14天后，37°恒温振荡分离得到视网膜的小胶质细胞；经IB－4及 CD11b免疫组化鉴定及扫描电镜认定其细胞表面突起；MTT(四氮唑蓝比色细胞增殖测定)检测α晶状体蛋白对LPS活化的小胶质细胞数量的抑制。
结果 IB-4免疫组化阳性及CD11b细胞免疫荧光阳性分别为94.2％及95.7％，扫描电镜下可见细胞表面为多个棘状突起，与巨噬细胞有明显的区别；MTT法测定10-2g/L至10-6g/L浓度梯度的 LPS均可明显活化视网膜小胶质细胞（P<0.05）,而10-4g/Lα晶状体蛋白可明显抑制活化小胶质细胞的数量（P<0.05）。
结论 建立视网膜小胶质细胞稳定、高纯度的培养方法，并通过四氮唑蓝比色细胞增殖测定发现α晶状体蛋白可明显抑制LPS活化的视网膜小胶质细胞的作用。
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