| 目的
在视皮层可塑性的研究中，对细胞外基质（Extracellular matric，ECM）中的CSPGs关注较多，而对其中的另一主要成分透明质酸（Hyaluronan，HA）的研究却较少，因此本实验拟观察正常大鼠和双眼形觉剥夺大鼠视皮层发育过程中透明质酸的表达和分布特点，从而探讨透明质酸在视皮层可塑性中的可能作用。
方法
应用透明质酸分子探针(neurocan-绿色荧光蛋白(green fluorescent protein，GFP)融合蛋白)对出生后1周、3周、5周、7周及3月龄正常大鼠和3周、5周、7周双眼形觉剥夺大鼠视皮层进行免疫组织化学染色，观察其表达及分布情况。
结果
1. 正常大鼠视皮层发育(1周－3月)中观察到1周时视皮层Ⅴ-Ⅵ见少量neurocan-GFP融合蛋白阳性透明质酸表达，并在神经元周围形成可疑“鞘样结构”；3周时neurocan-GFP融合蛋白阳性透明质酸在神经元周围表达增多，并形成“鞘样结构”，部分表达于轴突、树突周围；5周时 neurocan-GFP融合蛋白阳性透明质酸在神经元周围表达进一步增多；7周时达高峰；3月持续高水平表达。其中7周、3月和1周的视皮层透明质酸阳性神经元的阳性率比较差异非常显著(P<0.01)。同时观察到neurocan-GFP融合蛋白阳性透明质酸在视皮层各层表达不一致，其中所有年龄段中Ⅳ层均见最多。
2. 双眼形觉剥夺和正常组大鼠视皮层neurocan-GFP融合蛋白阳性透明质酸表达及分布比较未见显著差异，两组视皮层透明质酸阳性神经元的阳性率比较未见显著差异。
结论
1. 在正常大鼠视皮层发育中，随着年龄的增长，neurocan-GFP融合蛋白阳性透明质酸在神经元周围表达增多，形成的PNNs逐渐增多，可塑性关键期开始(1周)和关键期结束时(7周) neurocan-GFP融合蛋白阳性透明质酸在视皮层的表达具有非常显著差异，这提示透明质酸可能在发育中参与了视皮层可塑性“终止”的机制。
2. 双眼形觉剥夺的异常视觉环境下，与正常大鼠相比，双眼形觉剥夺大鼠视皮层neurocan-GFP融合蛋白阳性透明质酸表达没有显著差异，表明细胞外基质中的透明质酸形成PNNs可能是一种不受双眼形觉剥夺影响的年龄依赖性变化过程。
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