打印本文 打印本文 关闭窗口 关闭窗口
RCS大鼠视网膜色素变性过程中内源性干细胞分布特性研究
作者:田春雨  …  文章来源:第三军医大学西南眼科医院 400038  点击数939  更新时间:2006/6/30 11:03:50  文章录入:chenlf5468  责任编辑:毛进
目的:观察RCS-P+大鼠(Pigmented Royal College of Surgeon rat , RCS-P+大鼠)视网膜色素变性过程中,视网膜内源性干细胞从出生后到变性晚期的分布情况。 方法:取18只RCS-P+大鼠为研究对象,分为3d,7d,15d,30d,90d及120d共6组,每组3只,并取同等数量、同天龄的Long-Evan’s大鼠为对照组,行视网膜石蜡切片,采用早期胚胎视网膜干细胞特异标志ChX10进行免疫组化荧光染色,为规范记录,将视网膜自锯齿缘至视乳头的距离平均3等分,分别于视网膜前1/3,中1/3及后1/3各取1个图像样本。借助计算机图像处理系统对阳性细胞计数,并应用SPSS12.0软件进行数据统计分析。 结果:RCS-P+大鼠及Long-Evan’s大鼠3d、7d和15d组结果显示,视网膜干细胞于出生后仍持续存在一段时间,但是其数量随着发育逐渐减少,且两种大鼠的视网膜干细胞在分布位置及数量上无明显差异(p>0.05)。30d时,RCS-P+大鼠和Long-Evan’s大鼠的视网膜干细胞仅于视网膜的前1/3有少量残余,前者在数量上多于后者(p<0.05)。90d及120d对照组的视网膜干细胞消失,但在RCS-P+大鼠视网膜中1/3和后1/3的内核层均呈现出Chx10的弱阳性表达。 结论:RCS-P+大鼠视网膜内源性干细胞于出生后一段时间仍可存在,并可在病变晚期可被部分激活,弱表达特异标志Chx10,从而提示其可能具有一定的自我修复病变的潜能。
打印本文 打印本文 关闭窗口 关闭窗口