| 研究目的 在高氧诱导的视网膜新生血管模型小鼠玻璃体内注射一定量的VEGFSiRNA，观察：1、玻璃体内注射VEGFSiRNA是否能够有效地抑制视网膜新生血管的生成。2、玻璃体内注射VEGFSiRNA是否导致了视网膜组织生成VEGFmRNA明显减少。
研究方法 选择出生第七天的C57BL/6小鼠，将其在75%±3的氧气中饲养5天后，再回到正常空气中进行饲养，其余条件不变。小鼠脱氧的同时在实验组使用微量进样器在小鼠眼球内注射VEGFSiRNA，分为高剂量和低剂量组；并使用转染试剂使VEGFSiRNA转染效率提高。对照组给予no-silenceSiRNA和转染试剂。在脱氧后5天，取眼球石蜡包埋制作病理切片进行HE染色和VEGF免疫组化检测，以观察视网膜新生血管的情况和VEGF表达的情况。
研究结果
1、 玻璃体内注射VEGFSiRNA对视网膜新生血管的生成影响。
HE染色和免疫组化结果和对照组相比，玻璃体内注射VEGFSiRNA，突破内界膜生长的血管内皮细胞显著减少（P<0.01）。表明新生血管生成减少。高剂量和低剂量组间未见明显差异。
2、 玻璃体内注射VEGFSiRNA对视网膜表达VEGF的影响。
实验组中，VEGF免疫组化，内皮细胞VEGF染色淡，VEGF染色阳性细胞比率低。与对照组相比，实验组VEGF生成显著减少（P<0.01）。
结 论
1、玻璃体内注射VEGFSiRNA能抑制小鼠视网膜新生血管的生成。
2、玻璃体内注射VEGFSiRNA导致了小鼠视网膜生成VEGFmRNA减少。
关键词 视网膜 新生血管 VEGF SiRNA
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