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晶体蛋白βB1基因错义突变引起常染色体显性遗传性白内障 |
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作者:唐思梦、… 文章来源:北京同仁医院 点击数1112 更新时间:2006/6/30 20:32:43 文章录入:mm3719 责任编辑:毛进 |
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【摘要】 目的 寻找河北汉族一个先天性白内障家系的基因突变位点。 方法 选择与先天性核性白内障相关的7个候选基因(CRYBA3/A1、CRYBB1、CRYBB2、CRYGD、GJA3、 GJA8和MIP),PCR扩增候选基因外显子,通过基因测序,寻找突变位点。 结果 发现编码晶体蛋白Βb1的基因(CRTBB1)第4外显子的第457个碱基发生错义突变C>A,导致其编码蛋白第129位氨基酸由丝氨酸(S)转变为精氨酸(R)。 结论 该家系的核性先天性白内障是由于CRYBB1基因外显子4的错义突变C>A引起。 |
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