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摘要：本文首次以高锰酸钾降解薛氏钠盐（6-羟基-β-萘磺酸钠）合成4-磺基邻苯二甲酸，并以此为“分子碎片”，CoCl2为模板剂，(NH4)2MoO4为催化剂选择性合成了四磺基酞菁钴（CoPcS4）。分别采用紫外和荧光光谱分析方法准确测定了四磺基酞菁钴（CoPcS4）与牛血清白蛋白（BSA）的结合位置数和结合常数。并以氯血红素（HE）、布洛芬（IB）、L-色氨酸为分子探针（TRP），采用络合竞争法确定四磺基酞菁钴与牛血清白蛋白上的结合位置。得到具有生物靶向的两亲性酞菁光敏剂-脂蛋白配合物，研究两亲性酞菁光敏剂-低密脂蛋白配合物的结合形式、低密脂蛋白在治疗年龄相关黄斑变性中提高光敏剂对脉络膜新生血管中的富集的靶向作用、光敏剂的光敏反应特性及治疗脉络新生血管实验研究,同时促进生物无机化学、配位化学、药物化学、光化学、分子医学等学科的交叉发展。
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