| 目的： 1．建立稳定、可复制的血管内皮损伤型视网膜静脉阻塞 (retinal vein occlusion，RVO)的兔模型 2．在RVO兔模型上，比较组织型纤维蛋白溶解酶原激活剂缺失突变体（Reteplase,r-PA）与重组组织型纤维蛋白溶解酶原激活剂（Recombinant tissue-type plasminogen activator,rt-PA）的治疗效果。方法： 1．光化学法诱导兔RVO模型，并FFA及组织学证实。2．应用r-PA、rt-PA治疗兔RVO，成功建立RVO模型的新西兰白兔，分为3组：r-PA组、rt-PA组和空白对照组，各15只，分别经耳缘静脉予r-PA溶液、rt-PA溶液和注射用水。各组在给予药物后4h行直接眼底镜、眼底照相检查双眼和FFA检查实验眼，1天后再行FFA检查观察有无血栓再形成，24h后空气栓塞法处死实验兔，摘除实验眼行组织学检查。结果： 1．光化学法诱导兔视网膜静脉阻塞模型，经直接眼底镜观察和FFA检查证实建立RVO， 眼球组织切片光镜下检查可见视网膜静脉内血栓，血管壁基本完整。 2．应用r-PA、rt-PA治疗兔RVO，给药后4h静脉再通率，r-PA组与rt-PA组比较无明显统计学意义，r-PA组和rt-PA组与对照组比较有显著统计学意义（P＜0.05）。24h后再次行FFA检查未见血栓再形成。光镜下r-PA组和rt-PA组均未见视网膜静脉管腔中有明显血栓形成，血管壁基本完整；对照组见视网膜静脉内血栓形成，血管壁基本完整。 结论： 应用光化学法能成功建立兔RVO模型，重复性好、模型稳定； r-PA和rt-PA对RVO模型均有较好的治疗效果，两者之间疗效无明显区别。
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