| 目的 探讨1％派立明(Azopt)眼液治疗国人原发性开角型青光眼与高眼压症的有效性和安全性。方法 1.符合入选标准的48例受试者，原发性开角型青光眼29例，高眼压症19例。平行随机分为两组，分别应用0.5％马来酸噻马洛尔（Timolol）眼液和1％派立明(Azopt)眼液治疗，随访2周，比较两组降眼压的临床疗效。2.对Timolol治疗组联合应用Azopt眼液，随访1月，观察协同降眼压的临床疗效。结果 用药后Timolol治疗组与Azopt治疗组眼压与第0天基线眼压比较，下降幅度分别为16.1%～21.3%(P<0.05)和12.7％～17. 4%(P<0.05)，组间各时间点眼压变化均无显著差异（P >0.05）；10:00AM与6:00PM两次眼压测量值无统计学差异(P>0.05)；Timolol治疗组联合用Azopt眼液后眼压进一步下降10.7％～14.9％(P<0.05)；用药后仅有短暂而轻微的不良反应。结论 1％派立明(Azopt)眼液对国人有安全、可靠地降眼压疗效 |
