| 目的 建立定量大鼠视神经损伤动物模型，评估活化的巨噬细胞对于视神经损伤后视网膜神经节细胞存活的影响。方法成年Wistar大鼠随机分为二组，每组60只大鼠，A组左眼为正常对照组，右眼为单纯视神经夹伤组；B组按夹伤后眼内注射药物不同，每只大鼠右眼为酵母多糖组，左眼为溶剂即PBS组。按视神经夹伤后存活时间不同即3、7、14天、21天分别将各组60只眼随机分入4个时间点，每个时间点15只眼。每组取5只大鼠进行ED-1染色。采用双上丘注射3%荧光金标记双眼视网膜神经节细胞7天后，除正常对照组外均应用40g力的视神经夹在大鼠眼球后2mm处夹视神经9s。做视网膜铺片和切片荧光照相，将视网膜铺片图象输入计算机图象分析仪计数视网膜神经节细胞。结果正常对照组、视神经夹伤组及PBS组中未见ED-1阳性巨噬细胞，酵母多糖处理组中在视网膜的内表面和玻璃体中可见ED-1阳性巨噬细胞。正常对照组及视神经夹伤对照组RGC逆行标记3、7、14、21天细胞数不同。视神经夹伤组被标记的RGC分别相当于正常对照组的92.6%、82.9%、72.6%、57.6%。酵母多糖治疗组在夹伤后3、7、14、21天标记的RGC数分别相当于正常对照组的99.6%、89.2%、72.6%、62.6%，均较视神经夹伤组高，二者有显著差异（P<0.01）结论玻璃体内注射酵母多糖可激活巨噬细胞，激活巨噬细胞可以促进视神经损伤后视网膜神经节细胞的存活。 |
