| 目的：了解先天性Crygs基因突变小鼠晶状体的超微结构改变。
方法 采用先天性Crygs基因突变小鼠动物模型，遗传方式为隐性遗传。将5周龄的突变小鼠和正常小鼠分为两组，扩瞳后进行眼部和生物裂隙灯显微镜照相。脊椎脱臼处死小鼠后显微镜下摘除眼球，取出小鼠晶状体，2.5％戊二醛固定。经过清洗、脱水及置换、临界点干燥、样品粘贴、喷镀后行扫描电镜检查。经过清洗、脱水、浸透、固化、切片、双染色后行透射电镜检查。
结果 和正常小鼠相比，Crygs基因突变小鼠双眼都产生对称的核性白内障，晶状体核区完全被白色混浊所覆盖，而周边皮质透明。扫描电镜显示突变小鼠的晶状体皮质和核性纤维排列肿胀且紊乱，球窝连接异常，并可出现马氏小体和空泡样变性。透射电镜显示突变小鼠晶状体细胞间隙增宽，液化明显，胞浆中见较多肿胀线粒体，胞浆颗粒粗大。
结论 Crygs基因突变可破坏晶状体纤维之间和细胞之间的排列或连接，并可导致细胞的变性。
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