| 目的 晶体上皮细胞移行是白内障术后后囊混浊的一个重要环节。通过人体外晶体囊袋模型的建立，探讨基质金属蛋白酶（Matrix Metalloproteinases, MMPs）抑制剂对人晶体上皮细胞移行的抑制作用和对细胞活性的影响，寻找一种有效又安全的防治后囊混浊的药物。方法 16例供体人眼行模拟白内障手术，建立人晶体囊袋培养模型，确认赤道部晶体上皮细胞开始生长后，将晶体囊袋置于广谱MMP抑制剂—GM6001不同实验浓度中（5µM、50µM和100µM）和GM6001阴性对照液（100µM）中培养（每组4个囊袋），显微镜下分别测量培养10、20和30天时各组晶体上皮细胞在后囊膜移行的距离，ELISA方法测定囊袋培养液中MMP-2和MMP-9的浓度。MTT方法测定不同实验浓度GM6001对细胞活性的影响；结果 GM6001明显抑制了晶体上皮细胞在后囊膜的移行，呈剂量依赖性(p<0.001)：实验第20天，50µM GM6001组晶体上皮细胞移行距离较对照组减少70% (p<0.001)，100µM组减少98%(p<0.001)；GM6001降低了MMP-2、MMP-9水平，浓度越高，抑制作用越明显：实验第20天，50µM GM6001组MMP-2 和MMP-9水平较对照组均降低70%（P<0.001），100µM GM6001组MMP-2水平降低了90%（P<0.001），MMP-9水平降低了87%( P<0.001)；MTT法显示，晶体上皮细胞在GM6001中仍保持增殖活性，各处理浓度组(5µM、50µM和100µM)光密度值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MMP抑制剂有效地抑制了体外囊袋培养的人晶体上皮细胞在后囊膜的移行，且对细胞活性无明显影响。因此，MMP抑制剂可能安全、有效预防后囊混浊。 |
