目的:探讨复方血栓通干预对糖尿病视网膜病变大鼠视网膜组织超氧化物歧化酶活力及其基因表达水平的影响,并为复方血栓通治疗糖尿病视网膜病变提供理论依据。
方法:建立糖尿病大鼠模型后,对部分糖尿病大鼠给予复方血栓通干预,分别于4周、12周和20周后检测糖尿病大鼠视网膜组织总SOD及CuZn-SOD活力,并用RT-PCR技术测定其mRNA表达水平。
结果:⒈ 糖尿病大鼠于4周、12周时视网膜组织总SOD及CuZn-SOD活力比同龄正常大鼠显著降低(P<0.001),复方血栓通干预使4周、12周糖尿病大鼠视网膜总SOD、CuZn-SOD活力显著提高(P<0.05),而对于20周正常大鼠与糖尿病大鼠二者总SOD及CuZn-SOD活力无显著差异,且复方血栓通干预对其无显著影响。⒉ 糖尿病大鼠于4周、12周时视网膜组织CuZn-SOD mRNA表达比同龄正常大鼠显著减少,复方血栓通干预组与未干预组无显著差异。20周时糖尿病大鼠视网膜组织CuZn-SOD mRNA表达与同龄正常大鼠无显著差异;⒊ 正常大鼠、糖尿病大鼠以及予以复方血栓通干预的糖尿病大鼠,12周、20周时分别比4周时视网膜总SOD、CuZn-SOD活力显著降低(P<0.001),而12周与20周视网膜总SOD、CuZn-SOD活力无显著差异(P=0.053)。
结论;⒈ 早期糖尿病大鼠视网膜SOD活力和基因表达比同龄正常大鼠显著降低。⒉ 复方血栓通可以提高早期糖尿病大鼠视网膜T-SOD及CuZn-SOD活力,进而提高糖尿病大鼠视网膜抗氧化损伤的能力。
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