| 背景和目的 氧化还原信号转导是指由活性氧介导的信号转导。越来越多的研究表明，生理剂量的活性氧在配体介导的细胞信号转导中起到重要作用。与后发障密切相关的表皮生长因子(EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)均能使晶状体上皮细胞产生活性氧。本研究的目的是观察氧化还原信号转导抑制剂是否能抑制人晶状体上皮细胞SRA 01/04细胞增殖。方法 取5－10代SRA 01/04细胞逐步降低血清浓度饥饿后，分别用氧化还原信号转导通路的四种抑制剂预处理细胞后，给予EGF 20ng/ml或bFGF 20ng/ml，在48小时检测3H-胸腺嘧啶脱氧核苷掺入量，计数活细胞数。在短期实验中，抑制剂只作用于细胞30分钟；长期实验中，抑制剂共作用48.5小时。结果 不论作用30分钟（短期实验）还是作用48.5小时（长期实验），四种抑制剂都能显著抑制EGF或bFGF引起的细胞增殖，它们的作用强度有剂量依赖性。在长期实验中，能抑制细胞增殖的最低浓度低于短期实验需要的最低浓度；在相同浓度下，长期实验的抑制效果强于短期实验。 结论 氧化还原信号转导对人晶状体上皮细胞 SRA 01/04增殖有重要的调控作用，阻断活性氧的产生或清除细胞内的活性氧能显著抑制晶状体上皮细胞增殖。本研究为后发障的防治提供了新思路。 |
