目的:探讨体外培养兔骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells.MSCs)的方法,为进一步的实验研究打下基础。
方法:选择健康家兔,于胫骨行骨髓穿刺,提取动物骨髓,采用密度梯度离心法分离提取骨髓间充质干细胞,通过贴壁培养筛选、纯化获得的MSCs,传代培养,对第2、3、4、5、6代MSCs应用MTT法测定生长曲线,分析MSCs的生长规律,对MSCs进行形态学观察,通过流式细胞仪,对CD34、CD45、CD105 三种表面抗原进行鉴定,证明所培养的细胞为MSCs。
结果: 原代培养的MSCs接种12小时后开始贴壁生长,形态为均匀成梭形,生长增殖迅速,符合MSCs生长的特性,7-10天MSCs融合接近80%,传代培养生长良好。MSCs生长曲线呈S型,由生长曲线分析可知,MSCs在培养第3-7天为高速生长期,MSCs在第3-5代生长最为旺盛,并且培养的细胞经流式细胞仪鉴定,CD34(-)、CD45(-)、CD105(+),证明所培养的细胞为较纯的MSCs。
结论:应用本实验方法,可以分离、纯化培养兔骨髓间充质干细胞,所培养的MSCs体外生长稳定、增殖速度快、贴壁率高、可连续传代,可用于MSCs功能及应用的进一步研究。 |