| 目的 探讨原发性眼眶骨肿瘤或瘤样病变的临床改变、影像特征、治疗原则和组织病理学类型。
方法 回顾性分析我院眼病理室近25年收检的20例原发性眼眶骨肿瘤或瘤样病变的病例资料。
结果 病人的主要临床表现是眼球突出和眶周肿块。所有患者经眼眶X光拍片或CT扫描证实眼眶骨壁占位病变，有多种影象特征，呈高密度、低密度影或溶骨性破坏。所有患者均行肿瘤摘除术。病理检查结果：良性肿瘤 11例，其中骨瘤5例，血管瘤3例，骨母细胞瘤2例，纤维组织细胞瘤1例。恶性肿瘤2例，为骨肉瘤。中间性肿瘤1例，为侵袭性骨母细胞瘤。瘤样病变6例，包括骨纤维异常增殖症4例，动脉瘤样骨囊肿和非骨化性纤维瘤各1例。随访3月-9年，2例眼眶骨肉瘤和1例骨母细胞瘤复发。
结论 眼眶骨肿瘤或瘤样病变发病率低，种类繁多，CT是有效的检查手段，需通过组织病理学检查确诊，良性肿瘤或瘤样病变手术切除效果好。
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