| 目的 明确豚鼠镜片诱导型近视眼（Lens induced myopia, LIM）后极部巩膜成纤维细胞MMP-2、TIMP-2的表达，研究上述物质在近视中的作用。
方法 取2周龄豚鼠10只用离焦点的方法制备凹透镜诱导近视（LIM）动物模型，对侧眼为自身对照眼（SC），实验前后检测各组豚鼠双眼屈光度，用A超测双眼眼轴长度。组织块培养法培养各组豚鼠后极部巩膜成纤维细胞，传1代。用免疫细胞化学法对培养的细胞进行鉴定，并对各组后极部巩膜成纤维细胞MMP-2、TIMP-2的表达进行定性及半定量分析。
结果 经过45天的凹透镜诱导，实验组与自身对照组比较，诱导出(-9.08±0.67）D的相对近视，眼轴延长了（1.91±0.22）mm，前后变化差异有显著意义（p<0.05）。豚鼠巩膜组织培养后1周左右开始有细胞长出，2周左右融合，免疫细胞化学鉴定为成纤维细胞。MMP-2在巩膜成纤维细胞中的表达定位于细胞浆，细胞核无着色。LIM组表达为+；SC组表达为+++。TIMP-2 的表达定位于细胞浆，细胞核无着色。LIM组为++++, SC组为++， SC组与LIM组比较有显著意义（p<0.05）。
结论 凹透镜诱导可以引起明显轴性近视；体外培养的豚鼠巩膜成纤维细胞稳定表达MMP-2、 TIMP-2，二者均参与实验性近视的形成。透镜诱导豚鼠近视眼巩膜成纤维细胞中MMP-2活性减弱，TIMP-2活性升高，近视发生、发展与MMPs-TIMPs活性失衡相关。
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