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颜面部血管瘤合并青光眼，1931年由北平医学院讲师毕华德氏，在我国首先介绍，1939年丁道中亦发表红色母斑合并先天性牛眼研究论文。作者于1982年发现一例女，12岁右眼部周围及颜面部，出生时即有红色印疤、眼压Schioty氏10/3=50.62mmHg，视力0.03，因疼痛剧烈来院治疗，用钴60局部照射，抗青光眼治疗，疼痛减轻。
本病1879年由Sturge氏、1929年Weber氏详细叙述，临床上称Sturge-Weber氏综合征。我国在1949年以前有2例，以发表于中华医学杂志为准。1950年以后有王乃勋氏在北京，1957年马文耕氏上海，1981年吴连氏在河北，1981年氏在天津，1986年张子英在河南，1986年庄小平在河南发现一例。
本病例又名Sturge—Kalisher—Weber氏综合征、眼—神经—皮肤血管瘤、脑膜皮肤血管瘤综合征、血管脑三义神经综合征、三体型—22综合征（Trisomy—22Symdrome）即在22对染色体上有一个额外染色体、神经皮肤症候群、皮肤硬化综合征、红色母斑合并先天性青光眼、青光眼和面部血管痣综合征。本病例属罕见病例，但也确实存在，让我们全国眼科同道认识和了解，使本病及时诊断、及时治疗，尽量少误诊、少漏诊，提高我国眼科疾病的诊断质量。
我国眼科要发展，青年眼科医生必须迅速了解世界各国已经发现、描写、介绍的病例。同时也应该了解我国的有关文献。全面了解我国历史研究的动态。
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