| 目的：分析重庆地区汉族人群脂联素基因SNP+276 G/T的基因型分布，探讨该多态性与糖尿病视网膜病变的相关关系。 方法：重庆地区汉族人群中选取100例2型糖尿病患者、98例糖尿病视网 膜病变患者和69例正常对照组，采用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性（PCR-RFLP）方法检测脂联素基因SNP+276的多态性位点,比较各组基因型及等位基因频率分布。 结果：1.脂联素基因SNP+276在重庆地区汉族人群中存在3种（G/G G/T T/T）基因型，对照组的分布频率分别为42.0％、47.8％、10.1％，糖尿病非视网膜病变组的分布频率分别为53.0％、39.0％、8.0％，糖尿病视网膜病变组的分布频率分别为42.9％、37.8％、19.4％。2.对照组、糖尿病视网膜病变组及糖尿病非视网膜病变组3组脂联素基因SNP+276基因型分布频率比较差异无统计学意义。3.对照组、糖尿病非视网膜病变组及糖尿病视网膜病变组的G等位基因频率分别为65.9％、72.5％、61.7％；3组脂联素基因SNP+276等位基因的分布频率比较差异无统计学意义。 结论：脂联素基因SNP+276多态性位点与重庆地区汉族人群中糖尿病视网膜病变的发生无明显相关性。
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