| 目的：探讨可调节人工晶体的临床应用结果。
方法：在2002年12月至2004年5月间共为16例17眼老年性白内障患者施行常规超声乳化吸出联合可调节人工晶体1CU植入术，术中用配套的晶体植入系统将可调节人工晶体植入囊袋内。由于该晶体依靠患者的自身调节参与机制，对入选患者有严格的排除标准：1、术前中心角膜散光超过1度以上者。2、眼轴长小于22mm,大于25mm。3、术前散瞳瞳孔大于 6mm者。4、术前手术眼排除激光治疗的情况5、瞳孔前后粘连 6、术前所知的影响视力的因素。7、术中囊袋不完整或不居中者。8、年龄过大，睫状肌肌力不足者。术后观察指标包括：远、近视力，后囊膜混浊情况，近点距离等。核混浊程度Ⅱ-Ⅳ级，年龄32-70岁，视力光感—0.3，随访时间1-6月。
结果：17例17眼均获得满意的远、近视力。术后第一日远方视力0.8-1.0，随访期间视力无明显变化；近方视力（Jeager1表）0.33者一例, 0.5者三例，0.66者七例，0.8 者六例，。双眼立体视功能为60弧秒，与常人无明显差别。随访期间未发现明显炎症反应。
结论：可调节人工晶体1CU确为临床满足患者同时视远、视近的需求提供了选择。但仍须继续观察如可调节人工晶体的调节能力是否随患者年龄的增加、术后时间的延长而变化。
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