| 目的：探讨HIV－1反式激活因子（transactivator, Tat）对人视网膜色素上皮细胞（retinal pigment epithelium, RPE）屏障功能的影响及其可能的分子机制。
方法：培养人RPE D407细胞系，分为Tat蛋白处理组、Tat蛋白热灭活组、正常对照组。细胞培养于Millipore－CM微孔滤膜插入式培养皿上，通过经上皮电阻（TER），荧光素钠渗透性评价Tat作用前后紧密连接屏障功能的变化。将细胞培养于24孔板中，收集细胞后，通过 Real-Time PCR 和Western Blot 分别从mRNA和蛋白水平研究Tat对紧密连接蛋白occludin、claudin-1表达的影响。
结果：D407细胞培养8天后，TER达到稳定状态。Tat蛋白处理24小时后，Tat蛋白处理组较对照组（Tat蛋白热灭活组、正常对照组）的TER、荧光素钠渗透性显著的减低（P<0.01）。occludin 的mRNA 和蛋白表达水平在组间无差异（P>0.05）, 而claudin-1 的mRNA 和蛋白表达在Tat蛋白处理组较对照组显著的减低（P<0.05）。
结论：HIV-1 Tat蛋白可能通过对RPE紧密连接蛋白claudin-1表达的特异性调节破坏血－视网膜屏障的完整性，促使HIV进入眼内，进而参与了HIV相关眼病的发生。
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