| 目的：构建针对大鼠ICOS基因的特异性RNA干扰质粒，并进行鉴定。方法：采用U6启动子，分别把被9bp序列间隔的19bp长短的ICOS靶序列的反向重复序列，连接到线性化处理的pRNAT-U6.1/Neo载体质粒中，分别构建ICOS短发夹环RNA(ShRNA),产生重组质粒pRNAT-U6.1/Neo-ICOS。结果：将合成的DNA序列退火后克隆到载体上，并作测序分析，经测序鉴定确定为所需序列。结论：针对大鼠ICOS基因的特异性RNA干扰质粒pRNAT-U6.1/Neo-ICOS的成功构建，为进一步研究阻断ICOS表达对EAU的影响奠定基础。
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