| 目的：探讨是否能够应用Transwell系统及低血清培养条件体外培养视网膜组织片并保存较好的细胞活性。方法：应用Transwell这种特殊的培养器皿联合低血清（10%胎牛血清）培养条件，对成年Long-Evans大鼠视网膜进行体外培养。于其后的1天，3天，5天及7天，应用HE染色观察视网膜组织形态。同时消化组织后进行胎盘兰染色，检测视网膜细胞的活性。结果：体外培养1天后，组织形态清晰，细胞活性为96.15%；3天后，视网膜外核层出现融合状况，细胞活性 为91.28%；5天后，视网膜外核层融合明显，组织有进一步变薄倾向，细胞活性为89.08%；7天后，视网膜组织变薄，内核层也出现一定的融合现象，而细胞活性保存良好为88.23%。
结论：Transwell系统联合低血清培养条件可以体外培养视网膜组织片并能够良好的保持细胞的活性，但对于形态的保持欠佳。
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