| 目的：定量观察不同发育阶段RCS-P+与RCS-rdy-P+鼠视网膜Müller细胞的形态及数量变化，探讨视网膜变性过程中Müller细胞增殖及纤维化的发展过程。
方法：分别取出生后（PN）3d、2w、1m、2m、3m、4m的RCS-P+与RCS-rdy-P+鼠视网膜，分为两组，行冰冻切片后，进行免疫荧光组织化学染色，抗Vimentin抗体特异性标记视网膜Müller细胞，观察不同时间点Müller细胞的形态变化，并对出生后1月以上的视网膜Müller细胞进行定量分析，将两组数据进行比较，应用SPSS软件行统计分析。
结果：1）RCS-rdy-P+鼠于PN1m以内，Müller细胞尚未形成明显长条状突起，其突起较短，主要集中于视网膜神经纤维层；于PN1m及以后时间点，Müller细胞形成明显长条状突起、逐渐增粗，并贯穿于神经视网膜全层。RCS-P+鼠于PN2w起即发现Müller细胞形成明显长条状突起并贯穿于神经视网膜全层，于PN2m起发现视网膜神经纤维层的Müller细胞突起排列紊乱，而于PN3m、4m还发现部分Müller细胞突起延伸至视网膜下腔在局部形成一纤维层。2）在PN1m，两组视网膜Müller细胞数量无显著性差异（P>0.05）；而在PN2m、3m、4m，RCS-P+组视网膜Müller细胞数量均显著高于RCS-rdy-P+组（P<0.05或P<0.01）。
结论：1）作为视网膜色素变性模型的RCS-P+鼠，相对于正常对照模型的RCS-rdy-P+鼠，其Müller细胞形态发育较早，并于变性中晚期在视网膜神经纤维层及视网膜下腔形成瘢痕样结构；2）相对于正常对照，RCS-P+鼠于PN2m起Müller细胞即发生明显增殖，可能与视网膜变性引起的慢性炎症刺激有关。
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