| 【目的】通过对单眼形觉剥夺大鼠剥夺眼玻璃体腔注射外源性脑源性神经营养因子，观察视皮层突触可塑性的变化，研究视皮层谷氨酸受体的变化，以期为视觉发育可塑性提供分子机制，进一步探讨弱视发病的可能机制。【方法】生后健康14天（P14）Wistar大鼠10只，随机分为两组，每组5只，一组为实验组（单眼形觉剥夺＋玻璃体腔注射外源性脑源性神经营养因子组），一组为对照组（单眼形觉剥夺组），两组动物在同等环境下喂养4天后麻醉、灌注、固定、开颅、冠状切取后部脑组织，固定后常规石蜡包埋，切片后进行常规HE及免疫组织化学方法染色。显微镜下观察视皮层谷氨酸受体的表达情况，用图像分析软件进行累积光密度值测定后用统计软件包处理。【结果】1 HE染色结果：光镜下可见，实验组大鼠视皮层的神经元分布呈层状，从皮质浅层至深层依次分为分子层、外颗粒层、外锥体细胞层、内颗粒层、内锥体细胞层和多形细胞层。对照组大鼠视皮层亦可见六层分布，但细胞密度较低，皮质层较薄。2 玻璃体腔注射外源性脑源性神经营养因子后大鼠视皮层AMPAR的表达：光镜下可见实验组大鼠视皮层与对照组相比，受体密度增高，数量增加。【结论】正常大鼠视觉发育关键期为P14－P45，而4－8天的形觉剥夺即可使大鼠视皮层突触可塑性发生变化。通过玻璃体腔注射外源性脑源性神经营养因子后视皮层突触可塑性的变化，推测其可能在视觉发育中发挥作用。 |
