| 目的：研究高表达IDO的树突状细胞在角膜移植排斥反应中的作用。方法：采用脂质体转染的方法将质粒CTLA4Ig转入F344大鼠（供体）DC，用荧光显微镜观察目的基因的表达，采用RT-PCR方法检测转染前后DC中IDOmRNA的表达变化，应用AnnexinV / PI双染色流式细胞术检测转染前后不同时间的DC对同种异体T细胞的影响，以F344大鼠为供体Lewis大鼠为受体建立大鼠同种异体角膜移植模型，将基因修饰后高表达IDO的DC在术后立即注入Lewis大鼠体内（实验组），注射转染前DC的受体为对照组。用裂隙灯观察角膜植片的存活时间，TUNEL法检测受体颌下淋巴结内同种反应T细胞凋亡。结果：转染CTLA4Ig后促进树突状细胞IDO的表达(P<0.05)，并且转染后48h的DC能显著引起T细胞凋亡(P<0.05)，注射高表达IDO的树突状细胞能明显延长角膜植片的存活时间(P<0.01)，对照组颌下淋巴结内未见明显T细胞凋亡。结论：高表达IDO的供体DC能特异性抑制受体对供体抗原的免疫反应、明显延长角膜植片存活时间。 |
