目的：构建针对CD105基因的特异性ShRNA—Pgenesil-eng2并观察其对激光诱导的大鼠脉络膜新生血管的抑制作用，并初步探讨其机制。
方法：26只BN大鼠随机分为实验组（20只）和对照组（6只），采用波长为532nm的半导体激光建立CNV模型。建模后2天将Pgenesil-eng2注入实验组BN大鼠视网膜下，转染大鼠视网膜和脉络膜。分别在建模后14、21天处死10只实验组和3只对照组大鼠。取3只实验组和1只对照组大鼠，行脉络膜铺片，检测并比较脉络膜新生血管渗漏面积。取7只实验组和2只对照组大鼠眼行RT-PCR检测CD105和VEGF在mRNA水平的表达。
结果：实验组BN大鼠的CNV渗漏面积在14天和21天两个时间点分别为对照组的46.6±4％和52.4±3%，两组间有显著性差异。CD105 mRNA在实验组的表达为对照组的21.68±5%，两组间有显著性差异。实验组BN大鼠的VEGF mRNA在14天和21天两个时间点分别为对照组的36.7±2％和34.5±3%。
结论：通过沉默CD105基因的表达可以抑制大鼠CNV的生成，其作用机制可能是下调VEGF的表达。CD105基因有望成为CNV的基础研究热点和临床治疗的新靶点。
关键词：脉络膜新生血管，CD105，VEGF，mRNA ，RNAi
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