眼部Wegener肉芽肿12例临床分析
赵燕燕 魏世辉 黄厚斌
中国人民解放军总医院眼科 复兴路28号 北京 中国 100853
【摘 要】目的 研究韦格纳肉芽肿病（Wegener granulomatosis,WG ）的眼部表现、实验室检查、病理及影像学特点,提高眼科医师对本病的认识。方法 分析44例WG病例，入选其中有眼部表现的12例患者，回顾性研究其眼部临床表现、实验室指标、病理结果以及影像学特点。结果 发病平均年龄39岁。从发病到确诊的平均时间为11个月。眼部的任何一个部位都可能受累，包括眼球、附属器及视路。其中眼前节及眼眶最常累及。83％患者ANCA结果阳性。病理表现有实质组织坏死、肉芽肿、多核巨细胞、微脓肿和血管炎等。CT、MRI是目前辅助诊断WG的有效方法。结论WG是一种致死性疾病，早期诊断和治疗至关重要，对于以眼科首诊和仅有眼部表现的可疑病例，眼科医生要注意鉴别。
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