目的：制作SD大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型(RIR)，探讨腹腔内注射重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对RIR所致的大鼠视网膜神经元损伤的保护作用及其对HSP72表达的影响。方法：应用前房灌注的方式建立RIR损伤模型，腹腔注射rHuEPO。78只SD大鼠随机分组：正常组6只，EPO 治疗组、EPO+槲皮黄酮组、缺血再灌注组各24只 ，均以右眼为实验眼。采用免疫组化和TUNEL法分别测定正常对照组和各实验组大鼠再灌注24小时、48小时、72小时和1周视网膜中HSP72及凋亡细胞的表达；观察各组大鼠视网膜病理学改变。结果：(1)正常组大鼠的RGCs中HSP72表达微弱。再灌注后各时间段，EPO组大鼠视网膜中HSP表达均高于RIR组，EPO+槲皮黄酮组(p﹤0.05)。(2)再灌注后12小时，各实验组大鼠视网膜中可见凋亡细胞，24小时达高峰，48小时后凋亡细胞数逐渐减少；再灌注后各组大鼠视网膜中凋亡细胞数比正常组多(p﹤0.05)。(3)再灌注后，RIR组，EPO+槲皮黄酮组大鼠内层视网膜明显水肿，炎症细胞侵入，膜结构逐渐破坏；EPO组大鼠视网膜结构保持相对完整，炎症细胞相对较少。结论：(1)腹腔注射EPO可以明显的诱导大鼠视网膜中HSP72的表达增多。(2)EPO可以减少大鼠RIR损伤后视网膜细胞的凋亡，保护视网膜结构。其机制可能与使HSP72表达上调有关。
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