T细胞介导的免疫应答在增生性玻璃体视网膜病变中的作用
谭娟，张文霁，Paul V. Lehmann，葛坚，吴长有，刘亚琴，陈佳佳，高前应
中山大学中山眼科中心，广州 先烈南路54号 510060
目的 应用Rag-1基因敲除导致免疫缺陷的小鼠建立PVR模型，体内实验中系统地研究免疫系统在增生性玻璃体视网膜病变（PVR）中的作用。
方法 Dispase玻璃体腔内注射，在Rag-1基因敲除小鼠（KO）和野生型小鼠（WT）中诱导PVR模型。在注射后早期（0-7天）观察T淋巴细胞和天然免疫系统相关的炎性细胞在模型眼中的浸润程度，判断PVR的早期病理过程是由T淋巴细胞介导还是由炎性细胞介导；在注射后5个时间点（1、2、4、6和8周）观察两种小鼠PVR的发生率、视网膜电图（ERG）以及模型眼病理学改变的差异。
结果 模型眼的早期浸润细胞主要是炎性细胞；两种小鼠的PVR发生率在观察的5个时间点无明显统计学差异；ERG显示，两种小鼠PVR模型眼的a、b波下降幅度无统计学差异；病变进程中两种小鼠模型眼的病理切片均可见牵拉性视网膜脱离。
结论 T细胞介导的特异性免疫应答可能没有参与PVR的发生，而天然免疫系统参与了PVR的病理启动过程。
关键词：增生性玻璃体视网膜病变；免疫应答；Rag-1基因敲除小鼠
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