| 目的: 探讨实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎(EAU)大鼠CD4+T细胞抗原受体(TCR)Vb8.3基因的表达。
方法: 用Fmoc化学合成法合成IRBP R16多肽片段，以诱导EAU动物模型。利用磁吸附细胞分选技术(MACS)分离大鼠脾脏CD4+T细胞，流式细胞术(FACS)检测MACS分离后CD4+T细胞比例，监测细胞分选效果。通过荧光定量-PCR法检测大鼠脾脏CD4+T细胞的TCR Vb8.3基因片段的表达。
结果: IRBP R16免疫Lewis大鼠可以稳定地诱导出EAU动物模型；MACS分选CD4+T细胞的纯度较分选前明显增高（P＜0.001）；IRBP R16 诱导的EAU大鼠CD4+T细胞受体Vb8.3基因的表达显著高于对照（P＜0.05）。
结论: 在IRBP R16 诱导的EAU中存在着抗原特异性T细胞受体Vb8.3基因的优势利用，此为EAU的免疫治疗提供了新的思路。
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