| 目的：探讨基质金属蛋白酶-2、8、9及其抑制剂TIMP-1、2在感染HSK小鼠角膜中的表达、分布及其临床意义。
方法：建立小鼠单纯疱疹病毒性角膜基质炎模型，分别收集正常眼球和感染HSV-1后2、7、14d的感染眼球，进行免疫组化染色。在光学显微镜下对免疫组化切片的结果进行分析，观察不同时间点MMP-2，8，9及TIMP-1、2在角膜组织中的定位，并统计中央角膜及周边角膜组织中MMP-2、8、9 及TIMP-1、2阳性细胞及中性粒细胞、总炎性细胞在各组中的数量。
结果：感染后第2 天, 上述各细胞表达增加，MMP-2、8、9及 TIMP-1、2的表达主要位于浅表基质层及上皮下的炎性细胞中；感染后第7天，MMP-2、8、9及 TIMP-1、2表达下降，感染后第14天可见坏死性角膜炎及角膜溃疡形成,同时角膜基质和浸润的炎性细胞中尤其溃疡处,可见MMP-2、8、9表达显著增加。溃疡区域有大量MMP-8阳性染色的中性粒细胞。
结论：中性粒细胞及其释放的MMPs在单疱病毒性角膜炎的病理生理过程中起着重要的作用，可促进上皮性角膜炎、角膜溃疡和角膜新生血管的形成。TIMPs可能在角膜的修复过程中发挥作用。 |
