Müller细胞对视网膜血管内皮细胞紧密连接蛋白表达的影响
刘肖艺 刘庆淮
南京医科大学第一附属医院眼科，南京广州路300号，210029
目的：探讨体外Müller细胞在糖基化终末产物（AGEs）作用下增殖活性的变化，以及这种改变对视网膜血管内皮细胞（REC）紧密连接蛋白（Occludin）表达的影响。方法：培养新生大鼠Müller细胞和牛视网膜血管内皮细胞（BREC），两类细胞均用特异性抗体进行免疫鉴定。将Müller细胞分为正常生长组和添加糖基化终末产物（AGEs）培养组，分别收集两组细胞的上清液，加入培养的BREC中，分4组观察，第①组未添加任何细胞上清液；第②组 添加正常Müller细胞上清液；第③组添加AGEs作用后的Müller细胞上清液；第④组 无细胞组，为空白对照组。ELISA（酶联免疫吸附法）测定4组细胞上清液中紧密连接蛋白的含量，比较其变化。结果：添加正常Müller细胞上清液组紧密连接蛋白表达量最多，未添加任何细胞上清液组次之，添加AGEs作用后的Müller细胞上清液组更少。结论：①AGEs促进Müller细胞异常增殖。②正常健康的Müller细胞可分泌某些可溶性因子促进BREC表达紧密连接蛋白，但在AGEs作用下，Müller细胞增殖虽加速，但抑制BREC表达紧密连接蛋白。
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