| 视网膜多巴胺受体激动可导致形觉剥夺性近视的形成。腺苷受体的激动可调控多巴胺受体的功能。本实验就是观察腺苷A2A受体拮抗剂SCH58261是否能抑制豚鼠的形觉剥夺性近视的形成。31只3周龄的花色豚鼠随机分成5组(一眼实验另一眼对照)：1)形觉剥夺+阿扑吗啡(6只，一眼给予形觉剥夺并给予阿扑吗啡)；2)形觉剥夺+SCH58261(8只，一眼给予形觉剥夺并给予SCH58261)；3)FDM+生理盐水(9只，一眼给予形觉剥夺并给予生理盐水)；4)FDM+DMSO(8只，一眼给予形觉剥夺并给予DMSO)；5)完全正常的空白对照。所有的动物都采用结膜下11注射天，在实验前和实验后进行生物学测量(屈光和角膜曲率和眼轴长度)。结果发现阿扑吗啡能有效延缓近视进展，和相关的研究报告结果二致。SCH58261也能明显延缓近视进展，并具有统计学意义，而眼轴长度和玻璃体腔长度也具有类似的改变。结膜下注射生理盐水和DMSO不能改变屈光扫育，形成明显的近视的眼轴延长。结果证明局部给予腺苷A2A受体拮抗剂能延缓近视的进展，说明腺苷A2A受体再近视的发生发展中起到作用。 |
