目的：观察光动力疗法联合抗VEGF药物Avastin玻璃体腔注射治疗特发性脉络膜新生血管(ICNV)的临床疗效和安全性。
方法：ICNV患者12眼,就诊时最佳矫正视力指数/眼前～0.5，无全身及局部手术禁忌症。标准PDT治疗后第3天患眼接受Avastin玻璃体腔内注射1.5mg(0.06ml)，观察治疗前后视力、眼内压、OCT及FFA的改变。随访6个月。
结果：患者平均年龄28.3±7.0岁(18-42岁)，术后第1周，视力提高≥2行7眼，占58.3％，没有视力下降者；术后第12周，视力提高≥2行增加到11眼，占91.7％，并保持稳定到第24周（末次随访），另一眼的视力与术前相同。术后第24周OCT检查发现：黄斑水肿较术前明显减轻，其中平均黄斑中心凹视网膜厚度减少30％以上7眼，减少29％－10％4眼，水肿轻度加重1眼。FFA检查显示，术后第12周CNV消退无渗漏9眼、渗漏减轻3眼；术后第24周，仅1眼出现轻微的再渗漏。所有患者均无需再次治疗，也未出现高眼压、眼内炎及其他眼内或全身不良反应。
结 论：光动力疗法联合玻璃体腔注射Avastin治疗ICNV安全有效，副作用少，能明显改善患者视功能，减轻黄斑水肿，减少CNV渗漏，但尚需进行大样本多中心的临床随机对照研究。
关键词：光动力疗法；倍伐单抗；特发性脉络膜新生血管；治疗
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