Bevacizum和氨基胍分别抑制VEGF和iNOS效应评价 张琼 王玲
目的:分别应用VEGF单克隆抗体Bevacizumab、iNOS抑制剂AG，靶向抑制VEGF、iNOS后，观察VEGF和iNOS的变化,为临床应用多靶点药物抑制新生血管形成提供实验证据。方法:建立氧诱导的新生血管小鼠（C57BL/6J）模型。分别在高氧环境第4天于右眼的玻璃体腔注入Bevacizumab1ul；低氧环境第1天、第3天注入AG1ul。采用RT-PCR、ICH检测VEGF和iNOS的变化；视网膜荧光血管铺片观察血管的形态。结果:与NS组相比，A组（Bevacizumab组）VEGF mRNA水平明显上升；B组（AG 组）VEGF mRNA水平明显下降；C组（联合组）VEGF mRNA水平明显下降;iNOS mRNA水平在A组中无明显变化，余与VEGF mRNA 表达水平相似。IHC结果与RT-PCR的结果一致。血管铺片显示，NS组和D组表现为视网膜血管明显迂曲、扩张，有较多新生血管丛、微血管瘤等；A组、B组、C组视网膜血管形态接近正常，新生血管、微血管瘤明显减少。结论：Bevacizumab和AG可以明显抑制新生血管的形成。AG不仅可以抑制iNOS，而且对VEGF也有部分抑制作用，它抑制新生血管形成的效应与Bevacizumab至少是等效的，因此AG可作为抑制新生血管形成的药物。 |
