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AQP0的pre-mRNA的剪接亚型研究
作者:金冲飞  文章来源:浙江大学医学院附属第二医院眼科中心,杭州市解放路88号  点击数1159  更新时间:2008/2/14  文章录入:毛进  责任编辑:毛进
AQP0的pre-mRNA的剪接亚型研究;
金冲飞,姚克;
浙江大学医学院附属第二医院眼科中心,杭州市解放路88号(310009);
目的:探索AQP0的pre-mRNA的剪接亚型及相关剪接机制;方法:用PCR的方法扩增正常人基因组DNA中的AQP0片段,插入pTARGET载体后构建AQP0的Minigene,转染至HeLa细胞和人晶状体上皮细胞(HLE B3),培养48小时后提取总RNA,用RT-PCR的方法扩增目标条带并测序分析;结果:在5’非翻译区和Intron 1内分别发现1个潜在的5’剪接位点,在Exon 4 内发现1个由9个碱基组成的候选外显子;结论:体外实验发现,AQP0的pre-mRNA存在多种剪接亚型,相关的剪接机制有待进一步研究。
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