| 目的 探讨免疫缺陷综合征的眼底特征及治疗预后。 方法 回顾性病例研究。收集13例经临床血清学检查确诊的获得性免疫缺陷综合征的眼底特征资料，回顾分析患者的临床特征及治疗预后。 结果 13例（24只眼）中，有11例双眼发病。其中男性9例，女性4例；年龄17~48岁，平均年龄32岁。患者均以视力下降和黑影飘动为主诉。2例为单眼发病，其眼底表现为火焰状出血，病变区静脉明显的扩张，渗出，水肿明显，诊断为视网膜分支静脉阻塞。5例葡萄膜炎，眼底表现为：玻璃体混浊，大量炎性细胞，局灶性的脉络膜视网膜浸润灶和坏死灶，视网膜血管可见白鞘，闭塞和出血；其中两例血清学检测到巨细胞病毒抗体阳性。1例因玻璃体切割术后，确诊为真菌性眼内炎。2例急性视网膜坏死综合征，眼底表现为：玻璃体炎性混浊，视网膜动脉变性，白鞘，闭塞，周边可见大片的黄白色渗出灶及坏死灶，眼底血管荧光造影显示血管，网膜荧光着染及其大片的视网膜毛细血管无灌注区。其中1例血清学检测到巨细胞病毒抗体。3例眼底表现仅见棉绒斑。经口服抗艾滋病病毒的药物外，眼科给予糖皮质激素治疗，激光治疗及或玻璃体切割手术治疗，眼底损害轻的，视力保存尚好，有明显葡萄膜炎表现者，预后差。结论 获得性免疫缺陷综合征具有典型的眼底特征改变，多数有葡萄膜炎表现。少部分预后尚好。
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