| 目的：观察聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂3-氨基苯甲酰胺(3-AB)对糖尿病大鼠模型晶状体上皮细胞中核因子Kappa B(NF-κB)表达的影响，初步探讨3-AB对DM大鼠模型晶状体上皮细胞的保护作用，试图为预防和早期治疗糖尿病性白内障提供一种新的思路。方法：选择40只健康成年的雄性Wistar大鼠。随机抽取9只作为正常对照组（N组），其他的31只大鼠采用一次性腹腔注射1%链脲佐菌素STZ的方法建立DM大鼠模型。DM大鼠模型成功建立后，将大鼠随机分为糖尿病组（DM组）和干预组（DM+P组）。自建立模型后第三天起，DM+P组每日给予3-AB 30mg/kg灌胃，N组和DM组每天给予等体积的0.9%N.S灌胃。每周测一次血糖、体重并通过裂隙灯显微镜观察大鼠晶状体变化。分别于给药后2w、4w、8w处死各组大鼠。免疫组织化学方法检测大鼠晶状体上皮细胞中NF-κB p65的表达情况。结果：N组大鼠晶状体在实验过程中保持透明；DM组和DM+P组大鼠STZ注射后第3w裂隙灯观察发现有晶状体混浊；DM 2w组、4w组大鼠晶状体上皮细胞较相应时间点的N组大鼠晶状体上皮细胞NF-κB p65表达增多(P<0.01)，DM 8w组大鼠晶状体上皮细胞较相应时间点的N组大鼠晶状体上皮细胞NF-κB p65表达增多(P<0.05)；DM+P 2w、4w组大鼠晶状体上皮细胞与相应时间点的N组大鼠晶状体上皮细胞比较，NF-κB p65表达增多(P<0.01)，DM+P 8w组大鼠晶状体上皮细胞较相应时间点的N组大鼠晶状体上皮细胞比较NF-κB p65表达增多(P<0.05)；DM+P 2w、4w组大鼠晶状体上皮细胞与相应时间点的DM组大鼠晶状体上皮细胞比较，NF-κB p65表达减少(P<0.01)，DM+P 8w组大鼠晶状体上皮细胞与相应时间点的DM组大鼠晶状体上皮细胞比较NF-κB p65表达减少(P<0.05)，差异均有统计学意义。结论：3-AB对早期DM大鼠模型的晶状体具有一定的保护作用，延缓了DC的发展。其机制可能是通过减少早期糖尿病大鼠晶状体上皮细胞中NF-κB的表达，抑制晶状体上皮细胞的凋亡，从而延缓糖DC的发生。 |
