| 目的 探讨豚鼠形觉剥夺性近视（form-deprivation myopia,FDM）早期后极部巩膜基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase-2,MMP-2）及其特异性组织抑制剂基质金属蛋白酶抑制剂2（tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-2，TIMP-2）mRNA的表达。方法 4周龄三色豚鼠50只，随机分成实验组和正常对照组各25只，实验组又随机分为5组，采用单眼形觉遮盖法（monocular deprivation, MD）分别遮盖右眼1、4、7、14、21d制备FDM动物模型，未遮盖眼为自身对照组，并随机选取同样数目、同龄豚鼠作为正常对照组。在实验前及相应的实验时间对各组豚鼠进行视网膜检影验光和A超测量眼轴长度。摘除眼球，提取后极部巩膜总RNA，采用二步法逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测各组豚鼠后极部巩膜中MMP-2 、TIMP-2 mRNA表达水平。 结果 除了MD1d以外，MD眼后极部巩膜MMP-2 mRNA表达与正常对照组、自身对照组间差别有统计学意义（P＜0.05）；MD眼后极部巩膜MMP-2 mRNA表达MD4d时明显增加，MD7d时达到高峰，以后明显减少，但仍高于正常水平，MD组间差别有高度统计学意义（P＜0.01），而TIMP-2 mRNA表达逐渐下降；各自身对照组MMP-2、TIMP-2 mRNA表达与MD组的变化方向大体一致，自身对照组间差别有高度统计学意义（P＜0.01）；正常对照组间差别无统计学意义（P＞0.05）。结论 MMP-2/TIMP-2之间动态平衡失调可能是启动豚鼠FDM巩膜细胞外基质早期主动重塑的重要因素。
通讯作者：刘桂香，Email: liugx7@126.com |
