| 【目的】观察评价玻璃体腔注射Bevacizumab联合光动力疗法治疗特发性脉络膜新生血管（CNV）的疗效和安全性。
【方法】对临床确诊的特发性脉络膜新生血管患者32例（32眼）行玻璃体腔注射Bevacizumab联合光动力疗法治疗，其中先行玻璃体腔注射14眼，3日后行光动力治疗，先行光动力治疗18眼，3日后行玻璃体腔注射治疗，定期随访，行最佳矫正视力、散瞳前置镜下眼底检查，荧光血管造影和脉络膜血管造影以及光相干断层扫描检查，随访期内复发者，追加一次玻璃体腔注射治疗，观察治疗前后视力、CNV渗漏面积、视网膜厚度的变化并比较发病时间对治疗效果的影响。
【结果】随访时间：3～24个月，平均13.7个月。单纯联合治疗23眼，再次玻璃体腔注射9眼，最终患眼最佳矫正视力提高27眼，保持不变5眼。FFA检查示CNV渗漏停止24眼，渗漏减少8眼，渗漏面积较治疗前明显缩小(P＜0.05)。OCT检查示视网膜厚度降低26眼，无明显变化6眼，视网膜厚度较治疗前明显降低（P<0.05）。
【结论】 玻璃体腔注射Bevacizumab联合光动力疗法治疗特发性脉络膜新生血管（CNV）疗效安全、可靠。可提高患者的最佳矫正视力，减轻CNV渗漏面积，降低黄斑区视网膜厚度。发病时间越短，治疗效果越好。 |
