| 目的：评价1%普拉洛芬滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎的有效性及安全性的临床研究。方法：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科门诊确诊急性变态反应性结膜炎的患者，包括季节性与常年性变态反应性结膜炎，随机分成两组，对照组单用0.05%依米斯汀滴眼液，每日3次，实验组加用%普拉洛芬滴眼液，每日3次，治疗前与治疗后1天、4天、7天、14天随访，评估眼痒、流泪、畏光、异物感等症状与睑结膜乳头和滤泡、分泌物、结膜充血、结膜水肿、角膜缘改变、角膜上皮改变、球周组织水肿等体征，并观察用药后副作用。结果：共60例120眼完成随访，平均年龄（30.76±18.77）岁。对照组和实验组术后综合评分在治疗后第1 天分别为20.30±4.69与12.53±4.12，第4 天分别为16.85±3.95与5.93±3.06，第7 天分别为12.00±4.26与3.07±3.19，第14 天分别为9.45±5.28与1.40±2.46，均有显著性差别( P < 0. 001)。治疗14天后有效率分别为73.3%与100.0%，治愈率分别为10.0%与73.3%，差别均有显著性( P <0. 001)。实验组未见严重并发症和副作用。结论：1%普拉洛芬滴眼液能快速、有效地缓解治疗急性变态反应性结膜炎的症状与体征，是一种有效而安全的变态反应性结膜炎的治疗药物。 |
