| 目的 探索并设计一种新型角膜灌流培养系统，进而优化传统器官培养保存中角膜的生存环境，并预测其在角膜保存中应用的可行性。方法 利用制图软件设计一种带有底座和角膜固定结构的培养装置，并利用精密蠕动泵组合构建角膜灌流培养系统及动物模型。根据灌流速度不同，随机将20只兔角膜片分为四组进行灌流培养，时间为4w。保存到期后，检测培养液中pH值、葡萄糖、乳酸、微生物等指标；对各组角膜片行锥蓝联合茜素红活性染色计算CEC密度，观察不同灌流速度对角膜保存效果的影响，筛选最佳的灌流速度。结果 实验室构建的动物模型进行灌流培养，除流速在5ul/min时，保存前后培养液主要成分变化有显著性外，其余三组无明显变化；综合培养效果及培养液用量考虑，10ul/min的灌流速度相对更加具有优势。结论 研究结果表明，本实验室研制的角膜灌流培养系统性能可靠，在长期保存CEC活性方面具有可行性。 |
